RESUMO
O uso inadequado de medicamentos constitui uma grande ameaça à saúde pública e os medicamentos ocupam a primeira posição dentre os agentes causadores de intoxicação no Brasil, à frente de venenos para roedores e insetos, drogas ilícitas, agrotóxicos, produtos de limpeza e alimentos estragados. Os Parâmetros Curriculares Nacionais do Ensino Médio (PCN+) dão grande ênfase à saúde, uma vez que encontramos o tema Medicamentos mencionado repetidas vezes em seus conteúdos. O objetivo da pesquisa foi estudar as abordagens sobre o uso de medicamentos nos livros didáticos. Foram analisados onze livros didáticos de biologia, sendo seis constituídos de volumes únicos e cinco com três volumes cada, num total de vinte e um volumes. O uso racional de medicamentos deve ser considerado um tópico importante da promoção da saúde que atinge todos os setores da sociedade, devendo ser enfatizado na educação básica. Diante disso, e com base nos presentes resultados, sugerimos que os livros didáticos analisados sejam adequados às novas legislações e que os conteúdos o URM, atendendo assim as recomendações dos PCN+. Para tanto, os livros poderiam tratar de forma concisa os temas: automedicação, adesão ao tratamento medicamentoso, propagandas e reportagens sobre medicamentos entre outros.
The inappropriate use of medication represents a major threat to public health and drugs rank first among the agents causing intoxication in Brazil, ahead of poisons for rodents and insects, illegal drugs, pesticides, cleaning products and spoiled food. The National Curriculum of Secondary Education Parameters (PCN+) give major emphasis to health, since the reference to Drugs is mentioned repeatedly in the text. The scope of this research was to study the approaches to drug use in textbooks. For this purpose, eleven biology textbooks were analyzed, namely six single volumes and five with three volumes each, i.e. a total of twenty-one volumes. The rational use of medication should be considered an important topic for the promotion of health which affects all sectors of society and should be emphasized in basic education. In line with this idea and based on the results obtained, it is suggested that the textbooks analyzed should be adapted to the new legislation and content that addresses Rational Drug Use, thus meeting the recommendations of PCN+. In this context, the books should concisely address the following topics: self-medication, adherence to drug treatment, advertisements and reports on drugs, among others.
Assuntos
Humanos , Biologia , Uso de Medicamentos , Promoção da Saúde/métodos , Livros de Texto como Assunto , BrasilRESUMO
Os receptores purinérgicos do subtipo P2X7 (P2X7R) são proteínas de membrana que formam canais em resposta ao ATP extracelular. Permitem a passagem de cátions através da membrana celular, sendo expressos, preferencialmente, em células do sistema imune. Além disso, o P2X7R possui características bastante distintas dos demais subtipos da família P2X (P2XR) como, por exemplo, o domínio C-terminal mais longo e a capacidade de formar um grande poro citolítico que permite a passagem de moléculas de até 900 Da, sob ativação prolongada de ATP. Apesar dos vários estudos para a elucidação dos mecanismos de formação do poro associado a esses receptores, nenhum dado conclusivo foi publicado. O mesmo ocorrendo com sua estrutura molecular. Entretanto, alguns autores sugerem que o segmento M2 dos P2XRs, mais especificamente a região prevista como uma alfa-hélice transmembrana (TM2), não poderia estar configurada apenas como uma alfa-hélice, e sendo ainda esta região responsável pela seletividade desses canais. Outros autores demonstraram, através de ferramentas de bioinformática, que os P2XRs estariam configurados preferencialmente em folha beta e voltas. Nesse contexto, analisamos o segmento M2 e a região desse segmento composta por resíduos consensos (entre todos os subtipos de P2XRs) adjacentes ao TM2 do P2X7R de humano e parte do mesmo (peptídeo ADSEG) por programas de bioinformática. Os resultados das predições de bioinformática confirmaram os dados descritos na literatura de que o segmento M2 não estaria apenas configurado com estruturas em alfa-hélice, mas também em folhas beta. Com relação ao peptídeo ADSEG as predições de bioinformática e de dinâmica molecular foram confirmadas experimentalmente por dicroísmo circular. Onde esse segmento também estaria configurado preferencialmente em folha beta. Com o objetivo de testar se esse peptídeo e o P2X7R recombinante formariam canais ou poro citolítico, utilizamos bicamada lipídica artificial e patch-clamp.
A proteína recombinante do P2X7R não formou canal em bicamada lipídica artificial. Entretanto, quando o peptideo foi incorporado à bicamada lipídica planar, houve a formação de canais iônicos com condutância de 25,1 pS :t 0,2 (150 mM KCI) e 14,0 pS :t 0,1 (NaCI 150 mM). Sendo cátion seletivos e mais permeáveis ao KCI (PK+/PCI- = 9/1) do que ao NaCI (PN//PCI- = 4/1) e voltagem independentes entre -90 e +90 mV. O tempo médio de abertura desses canais foi londo (1,025 s :t 0,115 em 2,5 mM KCI) , compatível com os canais do P2X7R. Íon monovalente, como o NMDG+, de alto peso molecular inibiu drasticamente a condutância desses canais (12,4 pS para 4,7 pS). Cátions divalentes como o Mg2+ mostrou também inibir a condutância desses canais (17,8 pS para 12,1 pS). Um perfil semelhante foi observado quando o peptídeo ADSEG foi avaliado em patch-clamp, em células HEK 293, onde os canais apresentaram condutância de 9,9 pS (150 mM KCI). Nossos dados mostram, pela primeira vez, que o peptídeo ADSEG, configurado como uma folha beta, apresenta grande probabilidade de estar compondo estruturalmente o canal iônico dos P2X7Rs, podendo participar do filtro de seletividade do canal e compor parte da parede do canal formado pelo segmento M2. Além disso, coloca em dúvida o paradigma que o canal ou poro citolítico do P2X7R seria formado por estruturas em alfa-hélice.
